《科创板日报》9 月 15 日讯，近日，医科维（深圳）生物科技有限公司（下称 " 医科维 "）完成数百万元种子轮融资。本轮融资由同梦者（深圳）医药投资有限公司领投，深圳蒲公英江南创业投资有限公司和蒲公英（深圳）医药创投有限公司共同跟投。
本轮融资将主要用于推进公司核心创新管线研发、CMC 工艺优化、临床前研究以及全球注册准备工作，加速创新抗体药物从研发阶段向临床价值转化。
医科维成立于 2026 年 2 月，总部位于广东省深圳市南山区，是一家聚焦下一代抗体药物及 ADC 技术开发的创新抗体药物研发服务商。
医科维围绕抗体结构创新和作用机制优化，布局差异化创新资产。MC004 探索新一代裸抗治疗策略，已完成 CMC 工艺开发；MC005 针对 FR α 靶点及 ADC 技术方向，探索子宫内膜异位症创新治疗方案，已完成 FDA Pre-IND 会议资料准备并推进临床前研究。
MC005 项目凭借创新机制和潜在市场价值已获得国际医药企业关注，已有 MNC 正在围绕项目合作可能性开展交流。公司已形成以 MC004、MC005 为核心的创新管线布局，覆盖实体瘤、女性健康等多个疾病领域。
下一代抗体药物及 ADC 技术开发赛道在政策全链条支持下，正加速迈向商业化验证与差异化竞争新阶段。
资本化动向方面，映恩生物于 6 月 12 日获上交所受理科创板 IPO 申请。该公司已在港交所上市，本次 A 股发行拟募集资金 41 亿元用于新药研发项目。
竞争格局方面，百利天恒的伦康依隆妥单抗是全球首款且目前唯一一款获批上市的双抗 ADC，截至 2026 年 6 月已在中美开展 40 余项跨瘤种临床试验，累计获得 8 项突破性疗法认定。迈威生物靶向 Nectin-4 的 ADC 产品 9MW2821 针对一线、二线尿路上皮癌及宫颈癌的三个关键 III 期研究正在推进，计划在今年年底前完成期中分析并沟通 pre-NDA。荣昌生物双抗 ADC 药物 RC288 单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的 I/ Ⅱ a 期临床试验获得批准。
政策情况方面，国务院 2026 年 7 月发布的《国民健康 " 十五五 " 规划》首次明确提出 " 全链条支持创新药和医疗器械发展应用 "，划定新型抗体、新型 ADC 药物等重点技术攻坚方向。山东省 2026 年 8 月发布的《山东省医药工业 " 十五五 " 发展行动方案（征求意见稿）》提出重点发展针对恶性肿瘤等的抗体药物，支持新型 ADC 药物等创新技术平台发展。
市场空间方面，根据沙利文《2026 全球抗体药物行业发展蓝皮书》，全球抗体药物市场规模由 2020 年的 1771 亿美元增至 2024 年的 2543 亿美元，预计 2030 年达到 4579 亿美元。
行业趋势方面，华福证券指出，2020 年至 2025 年，ADC 在全球抗体药物启动临床试验中的占比由 5.9% 上升至 23.6%，双抗占比由 8.6% 上升至 20.9%。国海证券指出，EGFR/HER3 双抗开启商业化元年，2026 年 6 月伦康依隆妥单抗获批用于既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者，成为全球首款获批上市的双抗 ADC。
行业风险方面，华福证券指出，抗体药物面临临床研发失败及数据不及预期风险，产品审评审批及商业化进度不及预期风险，同靶点产品竞争加剧及药品价格下降风险，以及海外监管、知识产权及对外授权合作不及预期风险。
（科创板日报）
