【贝达药业：合作伙伴的 DURAVYU 治疗 wAMD 三期临床试验未达主要终点 公司将对伏罗尼布资产组开展减值测试】财联社 10 月 19 日电，贝达药业 ( 300558.SZ ) 公告称，公司合作伙伴 EyePoint 公布其在研伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901 玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（简称 "wAMD"）第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 数据，该研究未达到预设主要终点，未能证明相对于阿柏西普 2mg 对照组的统计学非劣效性。关键次要终点均已达成。公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试，可能对当期净利润产生一定影响。该产品尚处临床试验阶段，未实现商业化销售，本次临床结果不会对当前生产经营产生重大影响。
财联社-深度
24分钟前
贝达药业：合作伙伴的 DURAVYU 治疗 wAMD 三期临床试验未达主要终点 公司将对伏罗尼布资产组开展减值测试
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