亿腾嘉和 8 月 28 日晚间发布公告，披露公司 2026 年中期业绩，显示公司兼具稳健商业化现金流及双自研技术平台优势，多条管线集中进入临床催化节点，且已实现海外 BD 授权落地。
截至上半年末，公司现金及现金等价物达 9.1 亿元，经营净现金流 3.4 亿元，当期总收入 8.7 亿元，其中创新产品收入同比增长 52.2%，研发投入 1.1 亿元。充足现金储备与正向经营现金流，使其无需频繁大额股权融资，即可支撑多条管线推进临床。
目前汝佳宁 、唯思沛 等核心产品已完成医保、基药准入，院内销售渠道搭建完毕，后续自研新药获批后可直接复用现有商业化团队，大幅节约推广成本。
公司同步布局大分子抗体与小核酸 siRNA 两大自研平台，覆盖肿瘤、自身免疫、心血管代谢三大赛道。近期核心催化节点密集：GB268 三抗已完成乳腺癌 Ib/II 期首例入组，将于 10 月 ESMO 大会公布 I 期数据；EDP167 降脂 siRNA 在 ESC 2026 公布亮眼 I 期结果后，II 期临床已正式启动；GB261 双抗海外权益授权已收到 4842 万美元首付款，未来有权按合并协议约定按比例分享最高 2 亿美元的临床开发里程碑款项及其他潜在未来付款；同时仍有权就 GB261 后续开发收取里程碑付款，及按未来净销售额计算的分层特许权使用费，技术出海价值已逐步兑现。
