财联社 10 月 30 日讯（记者 武超）得益于一笔 BD 授权收入的一次性确认，泽璟制药（688266.SH）前三季度业绩创历史新高，但第三季度仍处于亏损状态。
公司今日晚间披露的财报显示，前三季度实现营业收入 15.36 亿元，同比增长 158.91%；归属于上市公司股东的净利润 6.38 亿元，较上年同期的 -9342 万元实现扭亏为盈；扣非净利润 6.09 亿元，同样扭亏为盈。前三季度的营收、净利润均达到公司自 2020 年上市以来的同期新高。
分季度来看，Q3 实现营收 3.31 亿元，同比增长 52.03%；归母净利润 -174.45 万元，扣非净利润 -738.87 万元，较上年同期的亏损 2061 万元和 1804 万元有所收窄。这意味着，在剔除 BD 授权收入之后，公司依靠现有商业化产品的销售，尚不足以覆盖目前的运营成本。
泽璟制药年初与跨国药企艾伯维就 ZG006 达成全球战略合作，1 亿美元首付款在报告期内完成收入确认。据公司披露，ZG006 是全球首款靶向 DLL3 的三特异性 T 细胞衔接器，已获国家药监局药审中心突破性治疗品种认定和美国 FDA 孤儿药资格。值得关注的是，作为创新药企的核心业务产出，产品技术授权许可收入被计入经常性损益。
同时，授权收入也改善了现金流。前三季度经营活动产生的现金流量净额达到 8.33 亿元，而上年同期为 -1673 万元，公告称，主要系收到 ZG006 项目授权许可首付款 1 亿美元以及注射用人促甲状腺素 β 的独家市场推广授权款 2 亿元人民币所致。
费用方面，公司前三季度研发投入合计 3.25 亿元，同比增长 7.23%，但研发投入占营业收入的比例从上年同期的 41.02% 降至 21.13%，主要原因在于授权收入将收入基数抬高。另外，前三季度公司销售费用 4.37 亿元，同比增长 31.69%。
从收入结构来看，泽璟制药当前已上市的四款产品正处于差异化放量阶段。对于收入增长，公司表示，主要系药品销售增长所致，其中重组人凝血酶同比继续保持增长，吉卡昔替尼片纳入医保后销量大幅增长。
公告显示，吉卡昔替尼片的骨髓纤维化适应症于 2026 年 1 月纳入国家医保目录，纳入后覆盖医院数量升至 840 余家、药房 600 余家，医保准入带来的入院提速直接拉动了销量增长。6 月，该品种的重度斑秃新适应症获批，进一步拓宽了销售范围。10 月，其治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请获受理，为该品种第三个申报上市的适应症。
另外，本月创新管线继续取得进展。10 月 21 日公司公告，已收到艾伯维基于临床试验进展支付的 1000 万美元近期里程碑付款，叠加年初到账的 1 亿美元首付款，累计到账款项达 1.1 亿美元。另一条核心管线 ZG005（PD-1/TIGIT 双特异性抗体）治疗一线肝癌的 III 期临床试验已于 10 月完成首例受试者入组，公司还在 10 月 27 日自愿披露了在 ESMO（欧洲肿瘤内科学会）年会上发布的临床数据。
