来源：新浪港股
复星医药（02196）发布公告，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称 " 本公司 "）控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称 " 复星万邦 "）收到国家药品监督管理局（以下简称 " 国家药监局 "）关于同意 DM1001 制剂（以下简称 " 该药品 "）用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该药品的 I 期临床试验。
该药品系化学药物。截至 2026 年 6 月，本集团（即本公司及控股子公司 / 单位）现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 695 万元（包含许可费用；未经审计）。
根据 IQVIA CHPA 最新数据，2025 年，相同化合物药品于中国境内的销售额约为人民币 3.75 亿元。
